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购买司美替尼azd6244价格费用是多少钱一个月哪里能买得到

免费信息发布网   发布时间:2020-06-30   发布者:hpv2030【vip会员】

Selumetinib(司美替尼)(ARRY-142886;AZD6244)是一种MEK1/2抑制剂和潜在的新药,由AlstraZeneca于2003年获得ArrayBioPharmaInc.的许可。阿斯利康和MSD于2017年签订了selumetinib的共同开发和联合商业化协议。 

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Selumetinib(司美替尼)可能的用途  
1)治疗神经纤维瘤病患者的神经纤维瘤。  
2)BRAF激活突变:除甲状腺癌外,在黑色素瘤(高达59%),结直肠癌(5-22%),浆液性卵巢癌(高达30%)和其他几种肿瘤类型中普遍存在。  
3)GNAQ突变:Selumetinib也被证明可抑制GNAQ突变的葡萄膜黑色素瘤细胞系的生长。此外,初步结果表明,selumetinib治疗葡萄膜黑色素瘤患者可导致肿瘤缩小,这是持续抑制ERK磷酸化的结果。  
4)KRAS突变:出现在20%至30%的NSCLC非小细胞肺癌病例和约40%的结肠直肠癌中。  
Selumetinib(司美替尼)研发进度  
2011年9月完成selumetinib司美替尼在NSCLC非小细胞肺癌中的II期临床试验.  
2012年6月,一项关于BRAF突变的癌症正在进行中。  
2015年7月,selumetinib未通过III期试验,测试该药物是否显着延长了患者眼内黑色素瘤的生存期。在152名患者的试验中,与仅使用旧药相比,selumetinib和达卡巴嗪的组合未能改善无进展生存期。  
2016年3月,还有其他3期试验登记为甲状腺癌,和KRAS阳性NSCLC非小细胞肺癌。selumetinib联合化疗可以改善510例晚期KRAS突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的中位无进展生存期,仅一个月,这在统计学上并不显着。  
2018年11月,在体外使用鼻息肉组织的研究人员证实了当给予红霉素时下调p-MEK1和p-ERK1表达的协同作用。  
2018年2月,Selumetinib司美替尼被美国FDA授予孤儿药资格用于治疗NF1。  
2018年8月,Selumetinib司美替尼被欧洲药品管理局授予孤儿药资格用于治疗NF1。
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