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香港迩文基因检测中心-香港10周NIPS无创产前检查

免费信息发布网   发布时间:2019-08-12   发布者:nihaoshijie

   香港迩文基因检测中心-香港10周NIPS无创产前检查 安全准确

  我国是出生缺陷高发国家之一,出生缺陷发生率呈逐年上升趋势, 每年有90万名出生缺陷儿,出生缺陷发生率高达5.6%。平均每30秒就有一名缺陷儿出生。|唐氏筛查|无创DNA基因检测

  所谓出生缺陷,是指新生宝宝身体出现组织结构异常或功能紊乱。轻微缺陷后天有可能得到矫正,严重出生缺陷可导致新生儿致残或死亡。

  NIPS是一项透过检测血液中游离胎儿DNA的非入侵式产检,只需要抽取孕妇血液经国际认可的NGS次世代定序技术进行高通量测序,以此检测唐氏综合症(T21)等染色体或基因异常风险,需时约8-10个工作天。

  √非侵入式:只需抽取母血

  √安全:避免胎儿感染或流产

  √早期:怀孕10周即可检测

  √准确:准确率>99.5%

  抽取怀孕10周或以上孕妇10ml血液,报告于8-10个工作日完成。

  可检测项目:

  種三倍體綜合症:

  Trisomy21 (Down Syndrome 唐氏綜合症)*

  Trisomy18 (Edwards Syndrome 愛德華氏綜合症)*

  Trisomy13 (Patau Syndrome 巴陶氏綜合症)*

  Trisomy9 (9號染色體三倍體)

  Trisomy16 (16號染色體三倍體)

  Trisomy22 (22號染色體三倍體)

  4種性染色體異常綜合症+XY染色体:

  45, X (XO) (Turner Syndrome 透納氏綜合症)

  XXY (Klinefelter Syndrome 柯林菲特氏綜合症)

  XXX (Triple Syndrome 三X綜合症)

  XYY (XYY Syndrome XYY三體綜合症)

  84種缺失和重複綜合症

  1. 染色體1p31重複綜合症

  2. 染色體1p32-p31缺失綜合症

  3. 染色體1p36缺失綜合症

  4. 染色體1q41-q42缺失綜合症

  5. 染色體2p12-p11.2缺失綜合症

  6. 染色體2p16.1-p15缺失綜合症

  7. 裂手裂足症5型

  8. 染色體2q31.1重複綜合症

  9. 染色體2q33.1缺失綜合症

  10. 染色體2q35重複綜合症

  11. 前腦無裂畸形6型

  12. 染色體3p-綜合症

  13. 染色體3q13.31缺失綜合症

  14. 染色體3q22-q24缺失綜合症

  15. 染色體3q29缺失綜合症

  16. 染色體3q29重複綜合症

  17. 沃夫-賀許宏氏症候群

  18. 染色體4q21缺失綜合症

  19. 染色體4q32.1-q32.2三倍重複綜合症

  20. 貓鳴綜合症

  21. 染色體5q12缺失綜合症

  22. 染色體5q14.3缺失綜合症

  23. 染色體6pter-p24缺失綜合症

  24. 染色體6q11-q14缺失綜合症

  25. 染色體6q24-q25缺失綜合症

  26. 脊索瘤感受性

  27. 染色體7q缺失綜合症

  28. 染色體7q11.23缺失綜合症

  29. 染色體7q11.23重複綜合症

  30. 染色體8p23.1缺失綜合症

  31. 染色體8p23.1重複綜合症

  32. 染色體8q12.1-q21.2缺失綜合症

  33. 染色體8q22.1重複綜合症

  34. 染色體8q22.1缺失綜合症

  35. Langer-Giedion綜合症

  36. 染色體9p缺失綜合症

  37. 狄喬治症候群第2型

  38. 染色體10q22.3-q23.2缺失綜合症

  39. 染色體10q26缺失綜合症

  40. Potocki-Shaffer綜合症

  41. WAGR 綜合症

  42. WAGRO綜合症

  43. 雅各森症候群

  44. 染色體12q14微缺失綜合症

  45. 染色體13q14缺失綜合症

  46. 染色體14q11-q22缺失綜合症

  47. Frisa綜合症

  48. 染色體15q11-q13重複綜合症

  49. 天使综合征

  50. 小胖威利症

  51. 染色體15q14缺失綜合症

  52. 染色體15q25缺失綜合症

  53. 先天性橫膈膜疝氣疾病

  54. 染色體15q26-qter缺失綜合症

  55. Levy-Shanske綜合症

  56. 染色體16p缺失綜合症

  57. 染色體16p12.2-p11.2重複綜合症

  58. 染色體16p12.2-p11.2缺失綜合症

  59. Chromosom染色體16p13.3缺失綜合症

  60. 染色體16q22缺失綜合症

  61. Potocki-Lupski綜合症

  62. 史密斯-馬吉利氏症候群

  63. Yuan-Harel-Lupski綜合症

  64. 染色體17p13.3重複綜合症

  65. 染色體17p13.3缺失綜合症

  66. 染色體17q12缺失綜合症

  67. 染色體17q12重複綜合症

  68. 染色體17q21.31重複綜合症

  69. 染色體17q23.1-q23.2缺失綜合症

  70. 染色體18p缺失綜合症

  71. 染色體18q缺失綜合症

  72. 染色體19q13.11缺失綜合症

  73. 前腦無裂畸形1型

  74. 貓眼綜合症

  75. 染色體22q11.2缺失綜合症

  76. 染色體22q11.2重複綜合症

  77. 狄喬治症候群

  78. 染色體Xp11.23-p11.22重複綜合症

  79. 染色體Xp11.3缺失綜合症

  80. 染色體Xp21缺失綜合症

  81. 染色體Xq21缺失綜合症

  82. 染色體Xq22.3端粒缺失綜合症

  83. 染色體Xq27.3-q28重複綜合症

  84. 染色體Xq28缺失綜合症

  NIPS Express7项最基本,最必须的检测:包含3项染色体异常(T21、T18、T13)

  NIPS31项最普遍,最受欢迎的检测:包含22项染色体异常(包括T21、T18、T13),4项性染色体异常,5项微缺失症候群。

  NIPS Plus66项最深入,覆盖最全面的检测:包含22项染色体异常(包括T21、T18、T13),4项染色体异常,20项微缺失症候群,20项骨骼发育不良基因突变)

  适用对象:希望为胎儿进行最精确检测;担心入侵性产检风险;超声波异常或唐氏综合症高风险;曾怀有染色体异常的胎儿;反复流产。

  预约香港10周无创dna产前检测【迩文基因】:预约咨询微信:EMAN-HK,13686824827

     香港迩文基因- 提供香港基因DNA检测,亲子鉴定,基因DNA化验,疫苗抗体检测,儿童天赋基因,无创产前DNA检测,香港疫苗接种等。是香港最全面的一站式医疗服务集团。

     地址:1.尖沙咀廣東道30號新港中心一座502室

     2.九龍旺角亞皆老街8號朗豪坊辦公大樓10室L37室 



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